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Hugo y la Microtia Infantil

Hugo ya tiene casi 3 años y escucha perfectamente gracias a una diadema con audífonos, pero nació con una malformación llamada Microtia Infantil. La Microtia es una malformación que se visualiza en el nacimiento y que da lugar a una “oreja pequeña”. En promedio se produce en 1 de cada 5.000-7.000 nacimientos, 1 de cada 20.000 en poblaciones caucásicas. En el 90% de los casos, sólo un oído se ve afectado, conocido como Microtia unilateral. Si ambos oídos se ven afectados, se conoce como Microtia bilateral y requiere una atención más inmediata. Por lo general, el 65% de los casos se presentan en niños, sólo el 35% en las niñas.


Casi el doble de los casos Microtia ocurren en la oreja derecha en comparación con la izquierda. Los cuatro grados de la Microtia:

Grado 1: la oreja es pequeña pero tiene la mayoría de las características de una oreja normal. Generalmente, el conducto auditivo está abierto.

Grado 2: la oreja es pequeña y le faltan algunas partes. El conducto auditivo puede estar abierto o cerrado. La ausencia de conducto auditivo se llama atresia aural.

Grado 3: la forma más común. Sólo está presente un pequeño lóbulo de la oreja y suele estar en una posición diferente. Por lo general hay un poco de cartílago. Es normal que estos niños tengan atresia aural (ausencia de conducto auditivo)

Grado 4: ausencia total de la oreja, también conocido como anotia.


Las únicas causas que se pueden atribuir a la Microtia son casos en los que la madre haya padecido la rubeóla, la gripe o haya tomado talidomina, isotretinoína (Accutane), citrato de clomifeno (Clomid), ácido retinóico o misoprostol durante el primer trimestre de gestación.


La conclusión final es que la incidencia de Microtia es un evento esporádico, en la que los padres tienen muy poco control. Hugo tiene uno de los casos más complicados de Microtia, es bilateral y de grados I y III. Necesitamos dinero para poder llevarlo a Estados Unidos para operarlo donde le pondrían unas orejas nuevas y podría oír sin necesidad de la diadema!


¿Nos ayudáis a conseguirlo?


"Tras tres ediciones llenas de éxitos, el Torneo Solidario Enfermedades Raras vuelve a ponerse en marcha. Esta vez, Hugo se beneficiará de la solidaridad de todos aquell@s que no dudan en aportar su granito de arena para que pueda oír sin una diadema."

Organización Torneo Solidario Enfermedades Raras

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Rifa

CE Sabadell

Tres abonos para la temporada 2018/19

Hotel Carlos III

Fin de semana para dos personas

Clínica Dental La Palma

Tres revisiones con limpieza

Actividades

Torneo

Lo disputarán jugadores y jugadoras de preescolar, prebenjamines, benjamines y alevines

3×3

Exjugadores profesionales y del fútbol catalán se sumarán al evento en la modalidad 3×3

Viejas glorias

Reencuentro de Comerç Creu, Campoamor, Espronceda y Peña Merengues

Fútbol adaptado

Una jornada absolutamente inclusiva

Rifa

Muchos de los obsequios donados se sortearán a través de una rifa solidaria que tendrá lugar durante todo el día

Bar Solidario

Podrás combatir el calor con un refresco y disfrutar de la barbacoa más solidaria

Colabora y haz tu aportación

Los donativos servirán para sufragar los gastos que conlleva el Torneo y así aumentar la recaudación final.

ES50-0182-8151-8102-0005-2426 (BBVA)

Noticias

NORMAS DE LA SUBASTA

NORMAS PARA LA SUBASTA DEL IV TORNEO SOLIDARIO ENFERMEDADES RARAS En primer lugar, nuestro agradecimiento a todas las personas que tienen pensado pujar por algún artículo de los que hemos recibido y recibiremos esta edición. Queremos remarcar, si no lo sabíais ya, que no solo pujáis por productos muy especiales, si no que el objetivo […]

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DONATIVOS

Ya os hemos informado de todas las vías para colaborar con el torneo. Puede ser a través de la subasta de artículo que tenemos preparados, a través de papeletas de la rifa (3€) que se sorteará el mismo día del torneo, consumiendo en el bar durante todo el 30 de junio pero también a través […]

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Hace ya unas semanas anunciamos en nuestras páginas oficiales de Twitter, Facebook y Instagram la fecha del III Torneo Solidario Enfermedades Raras UE Sabadellenca. Esta iniciativa surgió hace dos años entre unos amigos con la intención de recaudar el mayor dinero posible para combatir estas enfermedades raras de difícil diagnóstico y que afectan, según la estimación hecha en España, a unas […]

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TORNEO VETERANOS

Tenemos la buena noticia de anunciaros que en esta ocasión tendremos torneo de veteranos entre los equipos del FC Barcelona, CE Sabadell, UE Rapitenca y, evidentemente, la UE Sabadellenca. En los dos años anteriores fueron los equipos del barrio que pasaron a convertirse en la actual UE Sabadellenca y en esta ocasión tendremos la visita […]

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II TORNEO SOLIDARIO ENFERMEDADES RARAS

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¡ESTRENAMOS WEB!

Con un poco más de experiencia y con más tiempo nos hemos decidido a crear una página web para aglutinar todas las noticias y, sobretodo, la gestión de la subasta que el año pasado se llevó a cabo a través de las redes sociales.

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