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Hugo y la Microtia Infantil

Hugo ya tiene casi 3 años y escucha perfectamente gracias a una diadema con audífonos, pero nació con una malformación llamada Microtia Infantil. La Microtia es una malformación que se visualiza en el nacimiento y que da lugar a una “oreja pequeña”. En promedio se produce en 1 de cada 5.000-7.000 nacimientos, 1 de cada 20.000 en poblaciones caucásicas. En el 90% de los casos, sólo un oído se ve afectado, conocido como Microtia unilateral. Si ambos oídos se ven afectados, se conoce como Microtia bilateral y requiere una atención más inmediata. Por lo general, el 65% de los casos se presentan en niños, sólo el 35% en las niñas.


Casi el doble de los casos Microtia ocurren en la oreja derecha en comparación con la izquierda. Los cuatro grados de la Microtia:

Grado 1: la oreja es pequeña pero tiene la mayoría de las características de una oreja normal. Generalmente, el conducto auditivo está abierto.

Grado 2: la oreja es pequeña y le faltan algunas partes. El conducto auditivo puede estar abierto o cerrado. La ausencia de conducto auditivo se llama atresia aural.

Grado 3: la forma más común. Sólo está presente un pequeño lóbulo de la oreja y suele estar en una posición diferente. Por lo general hay un poco de cartílago. Es normal que estos niños tengan atresia aural (ausencia de conducto auditivo)

Grado 4: ausencia total de la oreja, también conocido como anotia.


Las únicas causas que se pueden atribuir a la Microtia son casos en los que la madre haya padecido la rubeóla, la gripe o haya tomado talidomina, isotretinoína (Accutane), citrato de clomifeno (Clomid), ácido retinóico o misoprostol durante el primer trimestre de gestación.


La conclusión final es que la incidencia de Microtia es un evento esporádico, en la que los padres tienen muy poco control. Hugo tiene uno de los casos más complicados de Microtia, es bilateral y de grados I y III. Necesitamos dinero para poder llevarlo a Estados Unidos para operarlo donde le pondrían unas orejas nuevas y podría oír sin necesidad de la diadema!


¿Nos ayudáis a conseguirlo?


"Tras tres ediciones llenas de éxitos, el Torneo Solidario Enfermedades Raras vuelve a ponerse en marcha. Esta vez, Hugo se beneficiará de la solidaridad de todos aquell@s que no dudan en aportar su granito de arena para que pueda oír sin una diadema."

Organización Torneo Solidario Enfermedades Raras

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